Entrevista a una familia de ACTEF, Aina

Tener un hijo de Alta Capacidad es difícil, muy difícil. Es una lucha constante.


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2.                          ¿Tienen hijo o hija con altas capacidades? ¿CuántosEdad 
Tengo dos hijos, uno de ellos diagnosticado a los 6 años (ahora tiene 8).
El pequeño tiene 3 años

3.       ¿Qué les hizo sospechar de que pudiera tener altas capacidades? ¿Qué signos veían? ¿Cómo era?
Desde muy pequeño fue destacable por su rebeldía, con muchas manías, una memoria y razonamientos que asombraban. También destacaba su capacidad espacial.

4.       ¿Qué hicieron ante las sospechas?

Preguntamos a un familiar pediatra y nos dijo que lo que le podía pasar al niño era que, fuera de AACC. Nos aconsejó que nos documentáramos, leyéramos sobre el tema y pidiéramos ayuda en el EOEP a través del colegio.
En el colegio, en una reunión de tutoría ordinaria se lo comentamos a la tutora, le pareció razonable y lo derivó a la psicóloga orientadora del centro para que lo valorase. El resultado del informe, hecho por una profesional que no es especialista en AACC fue muy desacertado y alejado de la realidad.
Lo que hicimos además en paralelo fue buscar contacto de asociaciones de AACC. Yo inicialmente me dirigí a la de Mallorca (fue la que encontré en google) y desde ABSAC me dirigieron a ACTEF y me dieron el contacto de Esperanza, su presidenta. Desde ACTEF me facilitaron las sesiones de psicología de la psicóloga del centro, viendo los problemas de conducta que demostraba el niño. También me facilitaron la realización de pruebas diagnóstico a través de la psicóloga especialista en AACC Susana Arroyo. El diagnóstico fue positivo sin ninguna duda al respecto.
La verdad es que la sensación de desorientación siempre la tuvimos hasta que dimos con ACTEF. Antes no sabíamos a quién acudir, qué puertas tocar. Una vez que estuvimos en manos de Esperanza y Jessica (psicóloga de ACTEF que trata al niño), el camino se hizo claro

5.       ¿Cuánto tiempo tardaron en tener un diagnóstico?
Desde principios de verano que tuve el primer contacto con Esperanza hasta octubre que Susana Arroyo vino a Ibiza

6.       Edad del hijo/hija cuando el diagnóstico
6 años

7.       Una vez diagnosticado, ¿qué pensaron?
Sentimos alivio, porque ya le pudimos poner nombre a lo que le sucedía al niño, dejamos de estar perdidos. También nos ayudó muchísimo a comprenderlo, conocerlo y tratarle de manera consecuente a sus peculiaridades

8.       ¿Cómo es tener un hijo/a con altas capacidades
Es difícil, muy difícil. Es una lucha constante:
- con el niño, porque tienes que estar alerta las 24 horas del día para entenderlo y no frustarlo. No queremos deshacer el camino andado de lo conseguido con las consultas de psicología, puesto que el cambio que ha dado el niño en comportamiento y carácter ha sido espectacular
- con el colegio porque es una lucha constante para hacer valer sus derechos, puesto que tienen que atender a sus peculiaridades, y si no es por exigencia (muchas veces escrita) no lo hacen
- con el resto de la familia porque tienen que entender que al ser un niño especial no se le puede tratar de igual manera que al resto, lo que funciona con otros, no funciona con él

9.       ¿Cómo llegaron a ACTEF?
A través de ABSAC (Asociación de AACC de Mallorca)

9.       ¿Qué ha supuesto para ellos la asociación
Un cambio radical para bien

11.     ¿Cómo participan en la asociación?
Formando parte desde hace poco en la Junta Directiva o participando como voluntarios en aquellas actividades en las que podemos hacerlo
El niño participa en los talleres de batería, que le encantan

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